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Publicité pour les dispositifs médicaux : communiquer légalement avec les outils actuels

Code enregistrement : 22010_002 du 17/04/2023

Référence document : FOR-FO-001_V3

Objectifs
  • Connaitre les règles applicables à la communication auprès du Grand-Public et des professionnels de santé
  • Savoir ce qu’il est possible de faire et de ne pas faire dans le cadre d’une campagne de publicité
  • Clarifier les règles et uniformiser les informations données au service Marketing et Règlementaire

Programme

Introduction

  • Cadre législatif et règlementaire de la publicité
  • Règles générales applicables

Publicité des dispositifs médicaux

  • Recommandations pour les supports promotionnels :
  • Ce qui est obligatoire,
  • Ce qui est autorisé,
  • Ce qui est interdit
  • Communication sur internet et réseaux sociaux
  • Les dérogations – supports non promotionnels
  • Echange sur les problématiques actuelles et des cas particuliers

Conclusion et évaluation de la formation

Public visé

Fabricants / Sous-traitants / Distributeurs de dispositifs médicaux

Tout salarié intervenant dans la communication d’un dispositif médical

Formats possibles

☒ Inter-entreprises

☒ Intra-entreprise

☒ Distanciel

☐ E-learning

☒ Sur-mesure

12 participants maximum.

Prérequis

Aucun prérequis obligatoire

Modalités pédagogiques

• Alternance d’exposés, de discussions, de cas pratiques.

• Remise du support pédagogique à chaque participant.

• Evaluation du stage

Présentiel :

• Vidéoprotection du support PowerPoint.

Distanciel :

• Adresse de connexion donnée la veille

• Projection via Klaxoon, Zoom ou Teams

Modalités

Durée 7h

Tarifs : A partir de 875 € HT/pers

(Nous contacter pour Intra-entreprise)

Délais d’accès : 4 semaines

Les + de Kapsikum formation

• Vous aurez un questionnaire d’évaluation avant et après la formation pour connaître votre évolution

• Eligible à la prise en charge OPCO

Contacts

Par email à formation@kapsikum.com ou par téléphone au 06.17.79.35.55

Référent handicap : En cas de besoin particulier, veuillez nous contacter pour procéder à votre inscription.

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Webinaire - Impacts normatifs et réglementaires de l’IA Act

Retrouvez nous au procchain webinaire le 19 novembre à 14h pour découvrir l’IA Act et la Norme ISO 13485